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IE源和IC源的原理与应用的区别
2019-02-21 00:02
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一个是电子源,另一个是化学源。对于不同的分子量,CI分析的分子量将更高。当然,两种来源分析的原理是不同的。
两种电离方法不同。
EI的来源是电子冲击,负载施加到样品并且结构被破坏。
IC通过与样品气体反应而自身电离,并且通常更好地保留分子离子。
EI源主要由电离室(离子盒),灯丝,离子聚焦透镜和一对磁极组成。
在磁场的作用下,灯丝通过离子余弦定理会聚并发射通过集电极的电子。
在这种情况下,在进入电离室试样分子在离子由电子能量电离聚焦离子束加速朝向聚焦质谱仪。
EI的优点:如果样品可以气化,非选择性电离可以被电离。高电离效率和高灵敏度。EI光谱提供丰富的结构信息,这是化合物的“指纹谱”。有一个巨大的标准库用于恢复,光谱在70 eV获得,光谱再现性良好。这被称为经典EI光谱(光谱中同位素峰的比率可反映离子的天然同位素丰度分布)。
EI的缺点:样品需要气化,难以挥发,不适合热不稳定的样品。有些化合物不稳定,在IE模式下容易碎裂,无法获得分子量信息,难以对光谱进行复杂的解释:EI方法仅检测阳离子并检测阴离子不要这样做。
离子源CI的结构类似于离子源EI的结构,并且还包括电离室(离子盒),灯丝,离子聚焦透镜和一对磁极。
主要区别在于电离室比EI源更加气密,以确保在离子源的反应时间内有足够的压力。
与IC一样,灯丝发射的电子会使中性分子电离。不同之处在于样品和试剂一起进入电离室。反应浓度高于样品浓度。由于高压,第一电离是试剂的中性分子,并且通过离子分子反应产生各种反应性的反应离子。样品分子的电离
通常使用的反应性试剂是甲烷,异丁烷,氨等。
CI的优点:CI不仅是获取分子量信息的重要工具,也是通过控制反应和根据离子亲和力和电负性选择不同试剂来选择性检测不同化合物的重要工具。也可以用。
CI的缺点:与EI一样,样品必须蒸发,不适合挥发性和热不稳定的样品。CI谱比EI重现性差,并且没有标准库。
此外,反应性试剂更容易形成越来越高,这会影响检测限。
有必要检查试剂的压力。